การศึกษาในปัจจุบันแสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงวิวัฒนาการของโครงสร้างโปรตีนที่ทำให้ cGAS ของมนุษย์สามารถละเว้นการพบดีเอ็นเอบางอย่างในขณะที่ตอบสนองต่อคนอื่น ๆ ทีมงานได้หันมาร่วมมือกับ Vibrio cholerae ซึ่งเป็นเชื้อแบคทีเรียที่ทำให้อหิวาตกโรคเป็นโรคที่เก่าแก่ที่สุดในบรรดามนุษย์ การใช้ประโยชน์จากเอนไซม์อหิวาตกโรคที่มีความคล้ายคลึงกัน

นักวิทยาศาสตร์สามารถสร้างฟังก์ชันของทั้ง cGAS ในมนุษย์และเมาส์ในแบคทีเรียได้ สารพันธุกรรมจากมนุษย์และเมาส์ในรูปแบบของโปรตีน จากนั้นพวกเขาจึงเปรียบเทียบความสามารถของไฮบริด CGAS ในการรับรู้ดีเอ็นเอต่อทั้งตัวอ่อนที่ยังไม่ถูกทำลายและโปรตีนของมนุษย์ที่ยังคงอยู่ ในช่วงของการทดลองนักวิทยาศาสตร์สังเกตเห็นรูปแบบการเปิดใช้งานระหว่าง cGAS ประเภทต่างๆลดความก้าวหน้าในการลดความแตกต่างที่สำคัญซึ่งทำให้การกระตุ้นดีเอ็นเอของดีเอ็นเอแตกต่างกันไปในสามกลุ่ม